Tech Breakthrough

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攻克肿瘤行业痛点

以毒攻毒 · 病毒克癌 · 映辉方案

行业痛点
01

癌细胞生长速度过快

肿瘤细胞以指数级速度增殖，远超正常细胞的分裂节奏，传统治疗手段难以有效遏制其疯狂扩张。

02

放化疗"敌我不分"

放化疗药物在杀死癌细胞的同时，也大量杀伤正常细胞，导致严重的毒副作用，患者生活质量急剧下降。

03

肿瘤容易复发

残留的癌细胞及免疫抑制的肿瘤微环境，使得肿瘤极易复发转移，成为癌症治疗的最大难点。

病毒 VS 癌细胞

放眼整个生物界，
只有病毒的生长速度和破坏能力
完全碾压癌细胞！

映辉方案
01

病毒增殖速率 > 癌细胞

病毒寄生感染癌细胞，利用癌细胞的营养而繁殖，且病毒生长速度比癌细胞还快，以毒攻毒，裂解癌细胞。

02

基因编辑 · 精准调控

在病毒复制区前面设置调节序列作为基因开关。在癌细胞中基因开关打开，病毒繁殖裂解癌细胞；在正常细胞中关闭基因开关，药物不影响正常细胞。

03

破坏肿瘤微环境

YH01注射液通过改变肿瘤微环境，使其更有利于免疫细胞的浸润和活化，增强机体自身的抗肿瘤能力，阻碍肿瘤细胞的生长和繁殖。

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OCDP设计平台
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建议：计算生物学设计平台界面、基因工程设计示意图或病毒结构建模图

OCDP设计平台&成药性评价平台

公司OCDP设计平台综合病毒学、分子生物学、肿瘤学及免疫 学的知识与技巧， 能够有效地完成对病毒精准位置的精细化 改造，确保病毒超强的溶瘤能力、且不伤害正常细胞。

公司已针对病毒类产品累计开发超过40个检测技术方法，并完成全面的方法学研究，推动超过10个病毒类产品开发项目的顺利实施，其中三维肿瘤细胞培养、金黄地鼠药代评价等模型的建立，极大的助力了病毒类产品体内外的安全性有效性评价，在项目申报过程中获得高度认可。公司持续考察中国美国等全球主流制药市场的法规要求和行业共识，持续建立和完善全球领先的检测体系。

  • 精准识别肿瘤细胞特异性受体
  • 优化病毒基因组结构
  • 设计多重安全机制
  • 快速迭代优化候选药物
大规模细胞培养平台
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建议：细胞培养实验室、生物反应器设备、GMP生产车间或细胞培养相关图片

大规模细胞培养&高浓度制剂平台

公司具有全面的细胞培养技术，包括细胞工厂、微载体培养，悬浮培养等，基于对细胞的驯化及单克隆筛选技术建立的无血清悬浮培养工艺可高效生产无外源杂质的病毒产品，并克服了病毒类产品产能难以放大的难题顺利进入商业化生产阶段。

公司开发了国际领先的病毒一步法纯化工艺，大幅度提高了病毒产品的纯化效率，有效保护了生产过程中的病毒活性，使得终产品中活病毒比例提高了十倍以上，杂质去除率达到99.99%，有效保证产品的安全性，实现了对病毒产品高收率高质量的稳定产出。

  • 无血清培养体系，避免血清风险
  • 悬浮培养技术，单批次数千升
  • 一步法纯化工艺，降低成本
  • 符合GMP标准，满足临床要求
静脉给药技术平台
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建议：静脉给药示意图、药物递送系统图、注射治疗相关图片或靶向给药技术展示图

静脉给药&GMP产业化平台

采用新型的病毒包裹技术， 可将病毒安全靶向的递送到肿 瘤部位，并能有效封闭中和抗体对病毒的攻击。

公司建立了符合符合中国GMP、美国cGMP、欧盟GMP、ICH指南和数据可靠性法规的制药质量管理体系，基于制药生产所要求的“质量源于设计（Quality by Design，QbD）理念”要求，通过识别工艺过程关键参数，实现生产工艺的稳定可靠，已累计完成30余批次的生产，产品关键质量参数领先于全球主流制药市场的法规要求及行业标准。

  • 病毒结构优化，增强循环稳定性
  • 靶向递送系统，精准富集肿瘤
  • 免疫逃逸机制，降低识别风险
  • 全身治疗能力，适用转移性癌症