试验简介
YH01注射液是映辉医药自主研发的国家I类新药，是一种创新型溶瘤腺病毒药物。该药物可通过静脉给药方式，选择性感染并杀伤肿瘤细胞，同时激活机体免疫系统产生抗肿瘤免疫反应，达到治疗癌症的目的。
目前，YH01注射液正在开展治疗晚期实体瘤的临床II期试验，旨在进一步评估其安全性和有效性。该试验已获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准，并在全国多家三甲医院同步开展。
入选标准
如果您符合以下条件，可能有机会参加本项临床试验：
1. 年龄18-75周岁，性别不限；
2. 经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者，且标准治疗失败或无法耐受标准治疗；
3. 主要器官功能基本正常；
4. 自愿参加本试验，并签署知情同意书。
患者权益
参加本项临床试验的患者将获得以下保障：
1. 试验期间的相关检查费用免费；
2. 试验药物免费使用；
3. 专业的医疗团队全程跟踪随访；
4. 可随时自愿退出试验，不影响后续治疗；
5. 个人信息严格保密。
联系方式
如果您或您的家人希望了解更多关于YH01注射液临床试验的信息，或有意参加本试验，请通过以下方式与我们联系：
联系电话：15651677697（沈先生）
咨询时间：周一至周五 9:00-17:30
我们的医学团队将为您提供详细的试验信息咨询，并协助您判断是否符合入组条件。